首儿所遗传研究室宋昉团队研究成果进行第九届北京罕见病学术大会暨2021京津冀罕见病学术大会交流
2021-08-11 08:42
来源: 北京号
8月7日，北京罕见病学术大会暨2021京津冀罕见病学术大会线上隆重召开。大会由中华医学会北京医学会罕见病分会和全国罕见病学术团体主委联席会议共同主办，河北省药学会罕见病专科分会、天津市医学会罕见病分会协办。受到京津冀等地区广大医务人员的极高的关注，大会内容精彩纷呈，涵盖了临床医学、医学伦理学、药品政策、医疗健康保险、医政药政管理研究等等多领域多学科，是罕见病领域的一年一度的盛会。
首都儿科研究所遗传研究室宋昉团队的课题研究成果“基于SMA病人细胞系的SMN2启动子区反义寡核苷酸的干预探索”从近200篇会议投稿中脱颖而出被选做大会交流，瞿宇晋研究员的研究生欧阳世佳代表团队进行了研究结果的大会报道，展示了课题组在SMA治疗干预研究中的新进展，获得与会专家的关注与好评。
文 | 欧阳世佳、瞿宇晋
摄 | 欧阳世佳
编辑 | 宣传中心
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